Innhold
 Skriv en kommentar

Det har vært en dramatisk økning i antall barn diagnostisert med autismespekterforstyrrelser (ASD) verdensomspennende. Nylig har det dukket opp anekdotiske bevis på de mulige terapeutiske effektene av hampprodukter. Målet med dette studere er å karakterisere epidemiologien til ASD-pasienter som mottar medisinsk hamp behandling og for å beskrive dens sikkerhet og effekt. Vi analyserte dataene som prospektivt ble samlet inn som en del av behandlingsprogrammet til 188 ASD-pasienter behandlet med medisinsk hamp mellom 2015 og 2017.

Behandlingen hos de fleste pasientene var basert på hampolje som inneholdt 30% CBD og 1.5% THC. Symptomebeholdning, pasientens globale vurdering og bivirkninger etter 6 måneder var primære interesser og ble vurdert av strukturerte spørreskjemaer.

Etter seks måneders behandling var 82.4% av pasientene (155) i aktiv behandling og 60.0% (93) blitt vurdert; 28-pasienter (30.1%) rapporterte en signifikant forbedring, 50 (53.7%) moderat, 6 (6.4%) og 8 (8.6%) hadde ingen endring i tilstanden deres. 

25.2 pasienter (6.6%) opplevde minst en bivirkning; den vanligste var rastløshet (XNUMX%). Hamp hos ASD-pasienter ser ut til å være godt tolerert, trygt og effektivt alternativ for å lindre symptomer assosiert med ASD.

I denne retrospektive studien av 60-barn ble adferdsutbrudd forbedret hos 61% av pasientene, kommunikasjonsproblemer i 47%, angst i 39%, stress i 33% og forstyrrende oppførsel hos 33% av pasientene. Begrunnelsen for denne behandlingen er basert på de tidligere observasjonene og teorien om at cannabidiol effekter kan inkludere lindring av psykose, angst, tilrettelegging av REM søvn og undertrykking av anfallsaktivitet.

CBD -olje - Kosttilskudd, bredt spekter av cannabinoider, blandet med ...

Pris
Salgspris: 39,90 €

CBD -olje - Kosttilskudd, bredt spekter av cannabinoider, blandet med ...

Pris
Salgspris: 27,90 €

CBD -olje - Kosttilskudd, bredt spekter av cannabinoider, blandet med ...

Pris
Salgspris: 22,90 €

Begynn behandling med hamp

I løpet av studietiden startet 188 ASD-pasienten behandlingen. Diagnose av ASD ble etablert i samsvar med akseptert praksis i Israel; seks styresertifiserte pediatriske psykiatere og nevrologer var ansvarlige for behandlingen av 125-pasienter (80.6%), de resterende 30-barna ble henvist av 22 andre leger.

Gjennomsnittsalderen var 12.9 ± 7.0 år, mens pasienter med 14 (7.4%) var yngre enn 5, 70-pasientens alder (37.2%) mellom 6 til 10 år og 72 (38.2%) i alderen 11 til 18. De fleste pasientene var menn (81.9%). Tjuefem pasienter (14.4%) led av epilepsi og 7-pasienter (3.7%) fra ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Hampeprodukter som ble anbefalt til pasientene, var hovedsakelig olje påført under tangen (94.7%). Syv pasienter (3.7%) fikk lisens til å kjøpe olje og blomsterstand og tre pasienter (1.5%) fikk lisens til å kjøpe den eneste blomsterstanden. De fleste pasienter konsumerte olje med 30% CBD (cannabidiol) og 1.5% THC, i gjennomsnitt 79.5 ± 61.5 mg CBD og 4.0 ± 3.0 mg THC, tre ganger om dagen (for en mer detaljert fordeling av CBD / THC-forbruk, se tilleggsbilde S1). Søvnløshet registrert hos 46 pasienter (24.4%) ble behandlet med en kveldsdose på 3% THC olje med gjennomsnittlig ytterligere 5.0 ± 4.5 mg THC daglig. Alt produktinnholdet ble validert ved HPLC (High Performance Liquid Chromatography) i hver produksjonssyklus. Hampedosen var ikke signifikant assosiert med vekt (r korrelasjonskoeffisient = -0.13, p = 0.30), alder (r korrelasjonskoeffisient = -0.10, p = 0.38) eller kjønn (p = 0.38).

Resultat etter 1 måned

Etter en måned stoppet 188 (8%) behandling av 4.2 (1%) til en annen hampleverandør, og 0.5-pasienter (179%) fortsatte aktiv behandling (Fig. 94.6). Av den sistnevnte gruppen svarte 1 (119%) på spørreskjemaet med 58-pasienter (48.7%) rapporterte betydelig forbedring, 37 (31.1%) moderat forbedring; 7-pasienter (5.9%) erfarne bivirkninger og 17 (14.3%) rapporterte at hampen ikke hjalp dem.

De rapporterte bivirkningene i en måned var: søvnighet (1.6%), dårlig smak og lukt av oljen (1.6%), rastløshet (0.8%), reflux (0.8%) og mangel på appetitt (0.8%).

Resultat etter 6 måneder

Etter seks måneder av 179-pasientene som ble vurdert i løpet av en måneds oppfølging, stoppet 15-pasientene (8.3%) behandlingen, 9 (4.9%) byttet til en annen hampleverandør og 155-pasienter (86.6%) fortsatt behandling. Av den sistnevnte gruppen reagerte 93 (60.0%) på spørreskjemaet med 28-pasienter (30.1%) som rapporterte en signifikant forbedring, 50-pasientene (53.7%) moderat forbedring, 6-pasienter (6.4%) liten forbedring og 8 (8.6%) ingen endring i tilstanden deres. 

Livskvalitet

Livskvalitet, humør og evne til å utøve dagliglivsaktiviteter ble vurdert før behandling og på seks måneder. God livskvalitet ble rapportert av 31.3% av pasientene før behandlingstiltak, mens 6-månedene rapporterte 66.8% ved 42-måneder. Positivt humør ble rapportert av foreldrene på 63.5% før behandling og 6% etter 26.4 måneders behandling. Evnen til å kle seg og dusje uavhengig ble betydelig forbedret fra 42.9% rapporterte ingen problemer i disse aktivitetene før behandling til 3.3% etter seks måneder. Tilsvarende ble god søvn og god konsentrasjon rapportert av 0.0% og 24.7% (henholdsvis) før behandlingen og på 14.0% og XNUMX% under aktiv behandling.

De forbedrede symptomene ved 6-måneder inkluderte kramper, av 13-pasientene ved aktiv behandling ved seks måneder 11-pasienter (84.6%) rapporterte forsvunnet symptomer og to pasienter rapporterte forbedring; rastløshet og raserangrep ble forbedret hos henholdsvis 72-pasienter (91.0%) og 66 (90.3%).

Bruk av medisiner

De vanligste samtidige kroniske medisinene på inntaket var antipsykotika (56.9%), antiepileptika (26.0%), hypnotika og sedativer (14.9%) og antidepressiva (10.6%).

Ut av 93-pasienter som reagerte på oppfølgingsskjemaet, rapporterte 67 bruk av kroniske medisiner ved inntak. Totalt sett rapporterte seks pasienter (8.9%) en økning i narkotikaforbruket, i 38-pasientene (56.7%) forbruk forblir det samme, og 23-pasienter (34.3%) rapporterte en reduksjon, hovedsakelig av følgende familier: antipsykotika, antiepileptika antidepressiva, og hypnotika og beroligende midler.

Antipsykotika, den mest utbredte klassen medisiner tatt ved inntak (55-pasienter, 33.9%); I 6 måneder ble det tatt i samme dosering av 41 av dem (75%), 3-pasienter (5.4%) redusert dosering og 11-pasienter (20%) stoppet å ta denne medisinen.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene, rapportert om seks måneder av 23-pasienter (25.2%, med minst en bivirkning) var: rastløshet (6-pasienter, 6.6%), søvnighet (3, 3.2%), psykoaktiv effekt (3, 3.2% ), økt appetitt (3, 3.2%), fordøyelsesproblemer (3, 3.2%), tørr munn (2, 2.2%) og mangel på appetitt (2, 2.2%). De vanligste bivirkningene, rapportert om seks måneder etter 23-pasienter (25.2%, med minst én bivirkning) var: rastløshet (6-pasienter, 6.6%), søvnighet (3, 3.2%), psykoaktiv effekt (3, 3.2%), økt appetitt (3, 3.2%) fordøyelsesproblemer (3, 3.2%), tørr munn (2, 2.2%) og mangel på appetitt (2, 2.2%).

Av 23-pasienter som avsluttet behandlingen, hadde 17 (73.9%) svart på oppfølgingsskjemaet på seks måneder. Årsakene til seponering av behandlingen var: ingen terapeutisk effekt (70.6%, tolv pasienter) og bivirkninger (29.4%, fem pasienter). Imidlertid hadde 41.2% (syv pasienter) av pasientene som avsluttet behandlingen, rapportert om intensjoner om å gå tilbake til behandlingen.

Diskusjon om studien

Hamp som en behandling for autisme spektrumforstyrrelser pasienter ser ut til å være godtolerert, trygt og tilsynelatende effektivt alternativ til å lindre symptomer, hovedsakelig: anfall, tics, depresjon, rastløshet og raserangrep. Overholdelsen av behandlingsregimet ser ut til å være høy med mindre enn 15% som stopper behandlingen etter seks måneders oppfølging. Samlet sett rapporterte mer enn 80% av foreldrene seg ved en betydelig eller moderat forbedring i barnets globale vurdering.

Hampbehandlingen synes å være trygg og bivirkninger rapportert av pasientene, og foreldrene var moderate og relativt enkle å takle. De mest utbredte bivirkningene som ble rapportert om seks måneder var rastløshet, som forekom hos mindre enn 6.6% av pasientene. Videre var overholdelse av behandlingen høy og bare mindre enn 5% har stoppet behandlingen på grunn av bivirkningene.

Studieresultater

For sikkerhetsanalyse har vi vurdert hyppigheten av følgende bivirkninger ved en og seks måneder: fysiologiske effekter - hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerte, hjertebanken, blodtrykksfall, fall i sukker, søvnighet, svakhet , kuldegysninger, kløe, røde / irriterte øyne, tørr munn, hoste, økt appetitt, sløret syn, sløret tale; kognitive bivirkninger - rastløshet, frykt, psykoaktiv virkning, hallusinasjoner, forvirring og desorientering, nedsatt konsentrasjon, nedsatt hukommelse eller annet. Pasientens foreldre ble bedt om å gi opplysninger om forekomsten, varigheten og alvorlighetsgraden av den rapporterte bivirkningen.

For effektivitetsanalysen brukte vi den globale vurderingsmetoden der pasientens foreldre ble spurt: "Hvordan ville du vurdere den generelle effekten av hamp på din barns tilstand?" Alternativene var: betydelig forbedring, moderat forbedring, liten forbedring, ingen endring, liten forverring, moderat forverring og betydelig forringelse. Autismesymptomer alvorlighetsvurdering inkluderte følgende elementer: rastløshet, raseriangrep, agitasjon, taleforringelse, kognitiv svekkelse, angst, inkontinens, depresjon og mer. Livskvalitet ble vurdert på Likert skala fra svært dårlig til dårlig, verken dårlig eller god og god til veldig god. 

-------------------------------------------------- ------------

Erklæring

Studien ble godkjent av etikkutvalget for Soroka University Medical Center (studienummer: SCRC-0415-15) og behovet for informert samtykke ble forlatt grunnet dataanalysens tilbakevirkende karakter.

Datatilgjengelighet

Datasettet opprettet og / eller analysert i løpet av den nåværende studien er ikke offentlig tilgjengelig for medisinsk konfidensialitet, men er tilgjengelig fra den første forfatteren på en rimelig forespørsel i sammendrag før IRB-godkjenning.

 

Referanser

  1. Bax, M. Autism. Dev Med Child Neurol 36, 659-660 (1994).
  2. Tjenester, CD o. D. (California Health and Human Services Agency, Department of Development Services Sacramento, 1999). 3. Croen, LA, Grether, JK, Hoogstrate, J. & Selvin, S. Den forandrede forekomsten av autisme i California. Journal of autism and utviklingsforstyrrelser 32, 207-215 (2002).
  3. Boyle, CA et al. Trender i utbredelsen av utviklingshemming i amerikanske barn, 1997-2008. Pediatrics 127, 1034-1042 (2011).
  4. Lundström, S., Reichenberg, A., Anckarsäter, H., Lichtenstein, P. & Gillberg, C. Autismfenotype versus registrert diagnose hos svenske barn: prevalenstrender over 10 år i generelle populasjonsprøver. BMJ350, h1961 (2015).
  5. Masi, A., DeMayo, MM, Glozier, N. & Guastella, AJ En oversikt over autismespektrumforstyrrelse, heterogenitet og behandlingsalternativer. Neuroscience Bulletin 33, 183-193, https://doi.org/10.1007/s12264-017-0100-y(2017).
  6. Aran, A., Cassuto, H. & Lubotzky, A. Cannabidiolbasert medisinsk cannabis hos barn med autisme - en retrospektiv mulighetsstudie (P3.318). Nevrologi90 (2018).
  7. Anderson, CL et al. Cannabidiol for behandling av stoffresistent epilepsi hos barn: nåværende tilstand av forskning. Journal of Pediatric Neurology 15, 143-150 (2017).
  8. Kurz, R. & Blaas, K. Bruk av dronabinol (delta-9-THC) i autisme: En prospektiv enkelttidsstudie med et tidlig infantilt autistisk barn. Cannabinoider 5, 4-6 (2010).
  9. Kruger, T. & Christophersen, E. En åpen studie av bruken av dronabinol (Marinol) i behandlingen av behandlingsresistent selvskadende oppførsel hos 10 retarderte ungdomspasienter. Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 27, 433 (2006).
  10. Maccarrone, M. et al. Unormal mGlu 5-reseptor / endokannabinoidkobling i mus som mangler FMRP og BC1 RNA. Neuropsychopharmacology35, 1500 (2010).
  11. Jung, K.-M. et al. Uncoupling av endocannabinoid-signalkomplekset i en musemodell av skjøre X-syndrom.Natur kommunikasjon3, 1080 (2012).
  12. Busquets-Garcia, A. et al. Targeting av endocannabinoid-systemet ved behandling av skjøre X-syndrom. Naturmedisin 19, 603 (2013).
  13. Liu, QR et al. Artsforskjeller i cannabinoidreseptor 2 (CNR2-gen): identifisering av nye humane og gnager CB2-isoformer, differensial vevsekspresjon og regulering av cannabinoidreseptorligander. Gener, hjerne og oppførsel 8, 519-530 (2009).
  14. Kerr, D., Downey, L., Conboy, M., Finn, D. & Roche, M. Endringer i endocannabinoid-systemet i rottevalproinsyremodell av autisme.Behavioral hjerneforskning 249, 124-132 (2013).
  15. Wei, D. et al. Endocannabinoid signalering formidle oksytocin-drevet sosial belønning. Proceedings of National Academy of Sciences 112, 14084-14089 (2015).
  16. Siniscalco, D. et al. Cannabinoid reseptor type 2, men ikke type 1, er oppregulert i perifere mononukleære blodceller hos barn som er rammet av autistiske lidelser. Journal of autisme og utviklingsforstyrrelser 43, 2686-2695 (2013).
  17. Zamberletti, E., Gabaglio, M. & Parolaro, D. Endocannabinoid-systemet og autismespektrumforstyrrelser: innsikt fra dyremodeller. Internasjonal tidsskrift for molekylærvitenskap 18, 1916 (2017).
  18. Piomelli, D. Den molekylære logikken til endokannabinoid signalering. Naturomtaler Neurovitenskap 4, 873 (2003).
  19. Colizzi, M., McGuire, P., Pertwee, RG & Bhattacharyya, S. Effekt av cannabis på glutamatsignalering i hjernen: En systematisk gjennomgang av bevis fra mennesker og dyr. Neurovitenskap & Biobehavioral Anmeldelser 64, 359-381 (2016).
  20. Meyer-Lindenberg, A., Domes, G., Kirsch, P. & Heinrichs, M. Oxytocin og vasopressin i den menneskelige hjerne: sosiale nevropeptider for translationell medisin. Naturomtaler Neurovitenskap 12, 524 (2011).
  21. Green, JJ & Hollander, E. Autisme og oksytocin: Nye utviklinger i translasjonelle tilnærminger til terapi.Neurotherapeutics 7, 250-257 (2010).
  22. Lin, I.-F. et al. Effekten av intranasal oksytocin versus placebobehandling på de autonome responsene på menneskelige lyder ved autisme: en enkeltblind, randomisert, placebokontrollert, crossover-designstudie. Molekylær autisme 5, 20 (2014).  
  23. Radbruch, L. & Nauck, F. En gjennomgang av bivirkninger og komplikasjoner med cannabinoidbehandling. Schmerz (Berlin, Tyskland) 17, 274–279 (2003).
  24. Walsh, D., Nelson, KA & Mahmoud, F. Etablert og potensielle terapeutiske anvendelser av cannabinoider i onkologi. Støttende Omsorg i kreft 11, 137-143 (2003).
  25. Fabre, LF & Mclendon, D. Effekten og sikkerheten til nabilon (et syntetisk cannabinoid) i behandlingen av angst. Journal of Klinisk farmakologi 21(1981).
  26. Walther, S., Schüpbach, B., Seifritz, E., Homan, P. & Strik, W. Randomisert, kontrollert crossover-studie av dronabinol, 2.5 mg, for agitasjon hos 2 pasienter med demens. Journal of clinical psychopharmacology 31, 256-258 (2011).
  27. Walther, S., Mahlberg, R., Eichmann, U. & Kunz, D. Delta-9-tetrahydrocannabinol for nattlig omrøring i alvorlig demens. Psykofarmakologi185, 524-528 (2006).
  28. Volicer, L., Stelly, M., Morris, J., McLAUGHLIN, J. & Volicer, BJ Effekter av dronabinol på anoreksi og forstyrret oppførsel hos pasienter med Alzheimers sykdom. Internasjonal tidsskrift for geriatrisk psykiatri 12, 913-919 (1997).
  29. Salzman, C., Kochansky, GE, Van Der Kolk, BA & Shader, RI Effekten av marihuana på liten gruppe prosess. Den amerikanske Journal of Drug and Alcohol Abuse 4, 251-255 (1977). 
  30. Salzman, C., Van der Kolk, BA & Shader, RI Marijuana og fiendtlighet i en liten gruppe setting. Den amerikanske journalen for psykiatri (1976).
  31. Crippa, JAS et al. Nevralt grunnlag for angstdrepende effekter av cannabidiol (CBD) i generalisert sosial angstlidelse: en foreløpig rapport. Journal of Psychopharmacology 25, 121-130 (2011). 33. Bergamaschi, MM et al
  32. Cannabidiol reduserer angst indusert ved simulert offentlig taler hos behandlings-naive sosialfobi pasienter. 
  33. Neuropsychopharmacology36, 1219 (2011). 34. Gruppe, W. Utvikling av Verdens helseorganisasjon WHOQOL-BREF livskvalitet vurdering. 
  34. Psykologisk medisin 28, 551–558 (1998). 

Ressurs. 

 

 

Si noe her ...
eller post som gjest
Laster inn kommentar ... Kommentaren vil bli oppdatert etter 00:00.
Ytterligere informasjon

Catalog 2020

Hamp produkter og lovgivning

Alle presenterte hamp produkter er 100% lovlig i henhold til EUs lovgivning. De er laget av lovlige landbruksstammer av hamp som inneholder det lovlige nivået av THC (mindre enn 0,2%). Hampfrø brukes til produksjon av olje, protein og også til direkte forbruk. Hamp urt brukes til CBD-ekstraksjon, te, salver og kosmetikk. Alle våre produkter er IKKE psykoaktive. 

Cannadorra.com tilbyr et komplett utvalg av hamp, CBD produkter og matvarer. Alle EU er for det meste økologisk produksjon. 

CBD produkter Hempete | Hemp Oil | Hempfrø | Hemp Protein | Annet hamp | Hemp Kosmetikk | Hemp Salver

te,